N-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基]-4-[[4-[(环己基甲基)氨基]-6-[[(4-氟苯基)甲基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯乙酰胺
AP-III-a4(ENOblock)(AP-III-a4(ENOblock))
CAS: 1177827-73-4
化学式: C31H43FN8O3
| 中文名 | AP-III-a4(ENOblock) |
| 英文名 | AP-III-a4(ENOblock) |
| 别名 | 化合物AP-III-A4 N-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基]-4-[[4-[(环己基甲基)氨基]-6-[[(4-氟苯基)甲基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯乙酰胺 N-(2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基)-2-(4-((4-((环己基甲基)氨基)-6-((4-氟苄基)氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)氨基)苯基)乙酰胺 |
| 英文别名 | CS-1077 ENOBLOCK AP-III-A4 AP-III-a4 AP-III-a4(ENOblock) ENOblock (AP-III-a4) ENOBLOCK HYDROCHLORIDE N-[2-[2-(2-Aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-4-[[4-[(cyclohexylmethyl)amino]-6-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzeneacetamide AP-III-A4 Benzeneacetamide, N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-4-[[4-[(cyclohexylmethyl)amino]-6-[[(4-fluorophenyl)methyl]amino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]- |
| CAS | 1177827-73-4 |
| 化学式 | C31H43FN8O3 |
| 分子量 | 594.72 |
| 密度 | 1.250±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸汽压 | white solid |
| 酸度系数 | 15.25±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 外观 | 白色固体 |
| 产品用途 | ENOblock(AP-III-a4)是第一个非底物类似物，可直接与烯醇酶结合，IC50为0.576 uM，能抑制体内癌细胞转移。 |
N-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙基]-4-[[4-[(环己基甲基)氨基]-6-[[(4-氟苯基)甲基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯乙酰胺 - 简介
AP-III-a4(ENOblock)是一种化合物。它是一种有效的ENOblock，用于调节一氧化氮（NO）生成的过程。AP-III-a4对于一氧化氮合成酶（NOS）的活性有影响，可用于研究相关领域。
其性质，AP-III-a4是一种固体化合物，可以溶解在适当的溶剂中。它通常是白色至浅黄色的固体，具有特定的物理和化学性质。
在用途方面，AP-III-a4通常用于研究一氧化氮合成途径以及相关的生物活性。
此类合成通常需要化学实验室中的专业设备和技术。
安全信息：涉及化学合成和实验操作，制备和使用AP-III-a4需要严格遵守化学品安全操作规范。在操作过程中要注意防护措施，避免吸入，接触皮肤或进食该化合物。应妥善储存和处理该化合物，避免与其他化学品发生不良反应或事故。在使用前应详细阅读该化合物的安全说明书并根据操作规程进行操作。
其性质，AP-III-a4是一种固体化合物，可以溶解在适当的溶剂中。它通常是白色至浅黄色的固体，具有特定的物理和化学性质。
在用途方面，AP-III-a4通常用于研究一氧化氮合成途径以及相关的生物活性。
此类合成通常需要化学实验室中的专业设备和技术。
安全信息：涉及化学合成和实验操作，制备和使用AP-III-a4需要严格遵守化学品安全操作规范。在操作过程中要注意防护措施，避免吸入，接触皮肤或进食该化合物。应妥善储存和处理该化合物，避免与其他化学品发生不良反应或事故。在使用前应详细阅读该化合物的安全说明书并根据操作规程进行操作。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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